Surse
06/03/2026
06/03/2026
07/03/2026
Casa de Asigurări de Sănătate (CAS) Sălaj a raportat, pentru anul 2025, decontări în cadrul Programului Național de Tratament pentru Boli Rare în valoare totală de 1.396.446,77 lei pentru tratamentul a 21 pacienți diagnosticați cu boli rare. Din total, 7 pacienți aveau scleroză laterală amiotrofică (SLA), 2 sindrom Prader-Willi, 6 fibroză pulmonară idiopatică, 2 angioedem ereditar, 2 atrofie musculară spinală (SMA) și 2 purpură trombocitopenică imună cronică.
Cea mai mare parte a bugetului a revenit tratamentului pentru SMA: 762.588,80 lei. Pentru angioedem ereditar s-au alocat 235.289,12 lei, pentru fibroză pulmonară idiopatică 352.496,47 lei, iar pentru purpură trombocitopenică imună cronică 102.507,77 lei.
Pentru Prader Willi s-au cheltuit 26.228,50 lei, iar pentru SLA au fost 19.843,88 lei. Datele evidențiază rolul esențial al Programului Național de Tratament pentru Boli Rare în asigurarea accesului la terapii costisitoare pentru afecțiuni extrem de rare în județul Sălaj și impactul acestora asupra calității vieții pacienților și a familiilor acestora.
Deși numărul beneficiarilor este modest, costurile per tratament rămân o provocare pentru bugetul de sănătate, iar rapoartele locale contribuie la imaginea națională a distribuției fondurilor dedicate bolilor rare.
