Surse
Pe 28 februarie 2026, Zalău a găzduit evenimentul de marcă dedicat Zilei Bolilor Rare, coordonat de sălăjeanca Dorica Dan, președinta Alianței Naționale pentru Boli Rare din România. Activitățile, aflate în a doua zi a programului, au reunit medici, specialiști în boli rare, aparținători și factori implicați în sistemul medical.
Dorica Dan a subliniat progresele recente: „Mai sunt multe de făcut, dar există speranță, au fost făcuți pași semnificativi. Este important să rămânem împreună, să continuăm lupta.” În semn de susținere, sediul Consiliului Județean Sălaj a fost iluminat în această seară în cele patru culori simbol — albastru, verde, mov și roz — folosite la nivel internațional pentru #ZiuaBolilorRare.
Inițiativa de iluminare urmărește creșterea vizibilității problemelor pacienților cu afecțiuni rare și consolidarea mesajului public de solidaritate transmis de organizații locale, inclusiv Centrul NoRo. Evenimentul a beneficiat de acoperire locală prin Magazin Sălăjean și ZTV.
Datele publicate în comunicatele organizatorilor indică că acțiunile au continuat pe parcursul a cel puțin două zile (finalul fiind pe 28/02/2026) și au combinat sesiuni informative, întâlniri cu profesioniști și gesturi simbolice publice. Prin combinarea activităților de informare și a semnalelor vizuale (4 culori), organizatorii urmăresc atât sensibilizarea publicului, cât și întărirea rețelelor de sprijin pentru pacienți și familiile lor.
